Pannlobsdemens ärftlighet: pannlobsdemens alkohol
Frontallobsdemens ärftlighet
Utbildningsportal logga in Frontotemporal demens Frontotemporal demens kallas även för pannlobs- eller frontallobsdemens. Symptomen varierar beroende på i vilken del av hjärnan som sjukdomsprocessen börjar. Oftast är det i pannloben men det kan även vara i främre delen av tinningloberna temporalloberna. I båda fallen förtvinar nervceller gradvis i de drabbade områdena. Frontotemporal demens tillhör därför de neurodegenerativa sjukdomarna, liksom till exempel Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom. Smygande sjukdomsförlopp Symptomen brukar komma smygande på samma sätt som vid Alzheimers sjukdom. Däremot är minne och inlärningsförmåga oftast inte påverkade i samma utsträckning vid frontotemporal demens. Symptomen blir allt fler och allvarligare i takt med att hjärnskadorna sprider sig. Det är inte ovanligt att skadorna sprider sig från pannlob till främre tinningloberna eller vice versa. Sjukdomsförloppet kan sträcka sig över många år. Personligheten förändras Symptomen vid frontotemporal demens beror på var hjärnskadan uppstår.
Pannlobsdemens: Symptom, diagnos och behandling
Kontakta oss Pannlobsdemens: Symptom, diagnos och behandling Bland de olika typerna av demenssjukdom är pannlobsdemens en sällsynt men allvarlig form som kan påverka en persons kognitiva förmågor och beteende. I denna artikel kommer beskrivs vad pannlobsdemens är, dess orsaker, symptom, diagnostiska metoder och potentiella behandlingsalternativ så väl som stöd för både patienter och deras familjer. Vad är pannlobsdemens? Pannlobsdemens är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som drabbar hjärnans främre delar pannloben, eller frontalloben där insikt, omdöme, impulskontroll, initiativförmåga, personlighet sitter. Tidigare kallades den här sjukdomen frontallobsdemens. En variant av pannlobsdemens kallas för progressiv icke-fluent afasi PNFA. Pannlobsdemens är en relativt ovanlig form av demenssjukdom, som vanligtvis drabbar personer i medelåldern eller tidigare. Det är också viktigt att notera att pannlobsdemens kan ha olika typer och varje typ kan ha specifika symptom och karakteristika.
Pannlobsdemens livslängd
Ärftliga faktorer ofta bakom frontallobsdemens 11 nov FORSKNING Frontallobssdemens, även kallad pannlobsdemens eller frontotemporal demens, har fått sitt namn av att de främre delarna av hjärnan skadas. Bristande omdöme, känslomässig avtrubbning och utarmat spåk är vanliga symptom. Till skillnad mot andra demenssjukdomar brukar den debutera redan i övre medelåldern. Nu visar en studie i Journal of Neurology att den oftare påverkas av ärtlighet än vad som är fallet vid t ex Alzheimers sjukdom. Brittiska forskare har bland annat analyserat blodprov och studerat släkthistorien hos personer med frontallobsdemens. Resultatet visar att 42 procent av dem hade haft en släkting med samma sjukdom. Det finns olika varianter av frontallobsdemens och de brittiska forskarna konstaterar att arvets betydelse varierar mellan dessa. Störst inverkan hade det vid former som karaktäriseras av svåra beteendestörningar. Vid uttalade språksvårigheter semantisk demens spelad ärflighet en mindre roll.
Pannlobsdemens ärftlighet:
Pannlobsdemens
Behandling Pannlobsdemens Pannlobsdemens frontallobsdemens drabbar både yngre personer under 65 år och äldre. Symtomen kommer ofta smygande som en personlighetsförändring, kanske med minskat intresse för omvärlden och ett avvikande beteende. Inte sällan följs detta av språkstörning som till slut kan leda till stumhet. Omgivningen uppfattar ofta den som är sjuk som tvär och förändrad. Tidsuppfattningen förändras och beteendet kan antingen präglas av initiativlöshet eller ökad, ensidig aktivitet. Den sjuke tycks skapa ritualer och rutiner, går alltid samma väg och upprepar aktiviteter och handlingar. Matbeteendet kan förändras till glupskhet och ofta med förkärlek för sötsaker. Personen kan börja dricka alkohol och röka fast de aldrig gjort det innan. En del drabbade blir aggressiva och ohämmade och gör sådant som är pinsamt för dem själva och för omgivningen, utan att bry sig om det. Orsaker till sjukdomen är inte klarlagd men tros i upp till 25 procent av fallen vara genetisk.